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三岁不会走路不会喊妈 原来是 “唐宝”
三岁不会走路不会喊妈 原来是 “唐宝”
作者:我要评论… 来源:齐鲁晚报 时间:2016/3/23 23:53:17      【字体:

记者 王丽 通讯员 闫真

生活日报3月22日讯 “每个妈妈也都存在怀有唐氏患儿的可能性。 不能存在侥幸心理, 一定要在产前做唐筛! ” 在第五个 “世界唐氏综合征日” 来临之际, 济南医院特殊儿童康复中心专家提醒市民, 产前孕检不可少, 尤其是要重视唐筛检查。 而且, 并不是只有高龄产妇才会怀上 “唐宝” , 年轻妇女也有可能怀上 “唐宝” , 唐筛是预防关键!

家长粗心, 3岁才知是 “唐宝”

“直到孩子快三岁的时候, 不会走路, 也不会喊妈妈, 才感觉孩子是不是有问题……要是早一点来医院, 孩子就能早一点康复了。 ” 3月21日, 济南医院, 正在陪着孩子雯雯 (化名) 参加唐宝趣味运动会的妈妈蔡女士告诉记者, 孩子雯雯3岁时被确诊是唐氏综合征, 从此在这里进行康复训练, 历经三年的治疗, 今年已经能够正常上学了, 非常感谢这里的医生给孩子一个新的人生。

2011年12月, 联合国大会将3月21日定为世界唐氏综合征日, 从2012年起每年为此举办活动。 以提高公众对唐氏综合征的认识, 呼唤对唐氏患者的关爱。 之所以定在这一天, 意在向世人告知唐氏患者发病 的 根 源 — — — “ 2 1 号 染 色 体 - 三体” 。 而今年的主题是: “我的朋友,我的社区—— — 为今天的儿童和明天的成人提供包容的环境。 ”

每700个孩子就有一个 “唐宝”济南医院专家陈卫告诉记者,唐氏综合征是新生儿最常见的染色体疾病, 占染色体疾病的90%以上, 据统计发病率在1/700-1/800。

1866年, Dr.John LangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表。1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异 (多了一条21号染色体) 造成的现象。 1965年为了纪念Dr.John Langdon Down,以其名字将该疾病命名为唐氏综合征 (Down综合征) 。 患有该类疾病的胎儿在子宫内即出现比正常胎儿发育缓慢, 出生后会导致学习障碍、 智能障碍和残疾等多发高度畸形等一系列的遗传病。

唐筛, 防控唐氏综合征的武器

陈卫告诉记者, 目前对唐氏综合征的治疗并没有最权威的介绍,但是, 对该疾病的产前筛查人类已经取得了长足的进步。

唐筛检查, 是唐氏综合征产前筛选检查的简称。 目的是通过化验孕妇的血液, 结合其他临床信息, 来综合判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度, 如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高, 就应进一步进行确诊性的检查-—— — 羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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